Nakon hitnih mjera Vlade Federacije Bosne i Hercegovine i Zavoda zdravstvenog osiguranja Federacije Bosne i Hercegovine, lijekovi za oboljele od cistične fibroze stigli su danas u Sarajevo, osiguravajući neprekinut nastavak terapije za pacijente.
Isporuka uključuje količinu dostatnu za 12 mjeseci liječenja, a posebno značajan iskorak je što su prvi put osigurane granule prilagođene bebama od navršenog prvog mjeseca života te kombinirane terapije za djecu od dvije do manje od šest godina, u skladu s preporukama Evropske medicinske agencije (EMA).
Distribucija lijekova provodit će se putem Kliničkog centra Univerziteta u Sarajevu, u skladu s medicinskim indikacijama, čime se osigurava pravovremena i dostupna terapija za sve pacijente kojima je neophodna, saopćeno je iz Ureda Vlade FBiH za odnose s javnošću.
– Ova isporuka donosi nadu i olakšanje za oboljele i njihove porodice, jer osigurava savremenu terapiju koja značajno poboljšava kvalitetu života osoba koje se bore s ovom teškom bolešću -istakao je premijer Federacije BiH Nermin Nikšić.
Iz Vlade podsjećaju da je u decembru prošle godine Vlada Federacije BiH donijela odluku o izmjeni Liste lijekova Fonda solidarnosti FBiH, čime je omogućena nabavka ovih neophodnih terapija. Također, internom preraspodjelom budžetskih sredstava osigurana su sredstva za njihovu nabavku.
Posebno značajan korak ka dugoročnoj stabilnosti sistema zdravstvene zaštite predstavlja i rekordno izdvajanje budžetskih sredstava za Fond solidarnosti FBiH, čija je misija osigurati da pacijenti s najtežim oboljenjima imaju jednak pristup neophodnom liječenju.
Danas se širom svijeta obilježava Međunarodni dan rijetkih bolesti pod sloganom “Više nego što možete zamisliti”, s ciljem podizanjas vijesti o izazovima s kojima se suočavaju oboljeli, njihove porodice i medicinski stručnjaci. Tim povodom, premijer Nikšić je istakao važnost daljih koraka u unapređenju dijagnostike, liječenja i njege, naglasivši da je usvajanje Zakona o rijetkim bolestima jedan od prioriteta.
– Naš sljedeći cilj je usvajanje Zakona o rijetkim bolestima. Ovaj zakon trebao bi ponudit sistemska rješenja koja će olakšati proces registracije i omogućiti veću dostupnost inovativnih lijekova i terapija – što je ključni preduslov za kvalitetniji i dostojanstveniji život oboljelih.
Vlada Federacije BiH ostaje posvećena unapređenju zdravstvene zaštite i osiguranju jednakih uslova liječenja za sve građane, s posebnim fokusom na one koji se suočavaju s najtežim zdravstvenim izazovima – saopćeno je iz Ureda Vlade FBiH za odnose s javnošću.
(Vijesti.ba / FENA)
